home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ The Arsenal Files 6 / The Arsenal Files 6 (Arsenal Computer).ISO / health / med9603.zip / M9630627.TXT < prev    next >
Text File  |  1996-02-27  |  3KB  |  49 lines

  1.        Document 0627
  2.  DOCN  M9630627
  3.  TI    Characterization of a CD4-expressing macaque cell line that can detect
  4.        virus after a single replication cycle and can be infected by diverse
  5.        simian immunodeficiency virus isolates.
  6.  DT    9603
  7.  AU    Chackerian B; Haigwood NL; Overbaugh J; Department of Microbiology,
  8.        University of Washington, Seattle; 98195, USA.
  9.  SO    Virology. 1995 Nov 10;213(2):386-94. Unique Identifier : AIDSLINE
  10.        MED/96074514
  11.  AB    Primate lentiviruses such as human immunodeficiency virus (HIV) and
  12.        simian immunodeficiency virus (SIV) are phenotypically diverse, and
  13.        virus isolates vary in cytopathicity, replication rate, and cell
  14.        tropism. While all virus isolates infect primary peripheral blood
  15.        lymphocytes, only a subset of strains infect established CD4-expressing
  16.        T-cell lines. Here, we describe the development and characterization of
  17.        a macaque cell line that can be infected by all of the strains of SIV
  18.        that we have tested, including macrophage- and T-cell-tropic strains,
  19.        primary and cell-line adapted strains, and SIVmac, SIVMne, and SIVsm
  20.        isolates. The cells can be infected by strains of HIV type 2 (HIV-2) to
  21.        varying degrees, but not by either cloned or primary isolates of HIV
  22.        type 1 (HIV-1). This cell line is a derivative of a rhesus macaque
  23.        mammary tumor cell line (CMMT) engineered to express human CD4. For
  24.        these studies, a CMMT-CD4 clone expressing an integrated copy of a
  25.        truncated HIV-1 long terminal repeat fused to the beta-galactosidase
  26.        gene (LTR-beta-gal) was established to allow detection of infectious SIV
  27.        after a single round of replication. Here, we demonstrate the ability of
  28.        the CMMT-CD4-LTR-beta-gal cell line to rapidly and quantitatively detect
  29.        infectious SIV. Using these cells to assay virus, we could readily
  30.        measure neutralizing antibody activity in animals infected with
  31.        different SIV isolates. Neutralizing activity was detected against the
  32.        homologous virus and lower, but detectable, activity was measured
  33.        against heterologous virus. Thus, this system, which is highly sensitive
  34.        and can detect infection by all of the SIV isolates we tested, is a
  35.        rapid method for detecting infectious virus and quantitating
  36.        neutralizing antibody activity.
  37.  DE    beta-Galactosidase/GENETICS  Animal  Antigens, CD4/*ANALYSIS  Clone
  38.        Cells  Genetic Engineering  Human  HIV Long Terminal Repeat
  39.        HIV-1/PHYSIOLOGY  HIV-2/PHYSIOLOGY  Macaca mulatta  Macaca nemestrina
  40.        Mammary Neoplasms/PATHOLOGY  Neutralization Tests  Simian Acquired
  41.        Immunodeficiency Syndrome/IMMUNOLOGY  Support, U.S. Gov't, P.H.S.
  42.        SIV/IMMUNOLOGY/ISOLATION & PURIF/*PHYSIOLOGY  Tumor Cells,
  43.        Cultured/*VIROLOGY  Virion/METABOLISM  *Virus Replication
  44.        Zidovudine/PHARMACOLOGY  JOURNAL ARTICLE
  45.  
  46.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  47.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  48.  
  49.